Medicinsk natriumhyaluronatgel

Natriumhyaluronat har upptäckts i nästan 80 år. Redan 1934 isolerade Meyer och Palmer-hyaloidkroppen en polymer polysackarid innehållande uronsyra och aminohexos och namngav den "hyaluronsyra". Ordet bildas genom att kombinera "hyaloid" (transparent, glasig) med "uronsyra", som översätts till "hyaluronsyra" i biokemiska termer och "hyaluronsyra" i kinesisk farmakopé och nationella farmaceutiska standarder. I en fysiologiskt neutral miljö är hyaluronsyra en polyanion. 1985, Balazs et al. föreslog användningen av ordet hyaluronan för att namnge ämnet enhetligt, med motiveringen att substansen är väsentligen ett kolhydrat och bör följa namngivningsreglerna för dess glykosaminoglykan, det vill säga suffixet an. Hyaluronan "har ofta använts för att innehålla hyaluronat och dess salter i vilket som helst tillstånd, ofta översatt som" hyaluronat "eller HA. För närvarande benämns den godkända HA-produkten vanligen" natriumhyaluronatinjektion "och den godkända HA-produkten kallas" natrium hyaluronatgel för medicinsk användning. "I början av 1970-talet kan USA: s första utvecklade första materialet användas i humana kliniska produkter, med tanke på att produkten används vid oftalmisk mikrokirurgi, kataraktkirurgi, dess huvudsakliga funktion är att kliniker som pad, oftalmisk mikrokirurgi av operation med tillfälligt stödoperationsutrymme, bekväm operation, så att instrumentundersökning och godkännande och försäljning, då denna produkt i ortopedi, operation därefter, till godkännandedokument för utrustningssalg. Därför erkände FDA i USA ämnet som medicinsk utrustning.